医学 NLP 解析
识别出院小结、病理与检验报告中的 300+ 类临床实体，自动归一到标准术语集。
AI 入排比对引擎 v4.2 已上线
让每一位患者
让每一位患者
都能被合适的临床试验找到
填写病情信息，AI 在 60 秒 内完成 2,300+ 在招项目的入排标准逐条比对，输出匹配度评分与就近研究中心建议。
- 全程线上，无需先到院
- 不向受试者收取匹配费用
- 信息脱敏加密处理
0在招项目
0已匹配受试者
0合作研究中心
0入排规则条目
国家药物临床试验机构（GCP）合作三甲医院研究中心伦理委员会审查备案数据加密传输CDE 登记试验研究护士 1v1 对接
国家药物临床试验机构（GCP）合作三甲医院研究中心伦理委员会审查备案数据加密传输CDE 登记试验研究护士 1v1 对接
HOW IT WORKS
四步完成智能筛查
全程线上，无需先到院；未匹配成功不产生任何费用。
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01
填写病情画像
疾病类型、分期、既往治疗、基因检测结果与体力状态。
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02
AI 结构化解析
医学 NLP 模型将病历文本转为标准化临床特征字段。
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03
入排标准比对
与在招项目的纳入 / 排除条件逐条比对，生成匹配度。
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04
研究护士对接
确认意向后由中心研究团队联系，安排知情同意与筛选期检查。
AI SCREENING
AI 比对筛查
以下为模拟演示，结果仅供参考，最终入组以研究中心筛选期检查结论为准。
1. 请选择疾病领域
疾病分期 / 严重程度
2. 基本信息
性别
既往系统治疗线数
体力状态（ECOG）
3. 基因检测 / 生物标志物（可多选）
AI
为您匹配到 0 个可能适合的项目
匹配度基于您填写的信息与项目公开入排标准计算，未包含影像、实验室检查等指标，不等于最终入组资格。
OPEN TRIALS
正在招募的项目
数据同步自公开临床试验登记信息，每日更新。
TECHNOLOGY
驱动匹配的技术引擎
把非结构化病历与复杂入排标准，翻译成机器可计算的语言。
基因组比对
覆盖常见驱动基因与融合、扩增、耐药位点，按靶点精准对齐在研药物机制。
入排标准结构化
将方案中的自然语言条件拆解为可判定规则，逐条给出「符合 / 不符合 / 待确认」。
隐私计算
信息脱敏后参与匹配，传输与存储全程加密，未经授权不向第三方提供身份信息。
RESEARCH NETWORK
覆盖全国的研究中心网络
与 386 家具备药物临床试验机构资质的医院研究团队保持项目对接，帮助您找到通勤成本更低的中心。
- 肿瘤、代谢、自免、呼吸、神经五大治疗领域
- I ~ IV 期及真实世界研究项目
- 研究护士 1v1 协助预约与随访提醒
- 参与期间的研究用药与方案规定检查由申办方承担
YOUR RIGHTS
受试者权益与安全
参加临床试验是自愿行为，您的权益受法规与伦理委员会保护。
知情同意入组前充分告知研究目的、流程、潜在获益与风险，签署后方可参加。
随时退出可在任何阶段无理由退出，不影响后续常规诊疗。
伦理审查所有项目均经伦理委员会审查批准，并接受持续监督。
隐私保护资料以编号替代身份信息，研究结果发表时不披露个人身份。
安全监测研究期间定期随访与不良事件监测，出现异常及时处理。
费用说明平台不向受试者收取匹配费用；方案相关检查与研究用药按方案约定执行。
FAQ
常见问题
参加临床试验安全吗？
进入人体试验阶段的药物已完成临床前研究与前序期别评估，且方案须经伦理委员会审查。但研究性治疗仍可能存在未知风险，研究团队会在知情同意环节详细说明，并在研究期间进行安全性监测。
匹配成功就一定能入组吗？
不一定。AI 比对基于您填写的信息给出可能性排序，最终是否入组需由研究医生在筛选期通过体格检查、实验室与影像学检查综合判断。
我需要支付哪些费用？
平台的项目查询与匹配服务不向患者收费。研究方案规定的研究用药与检查通常由申办方承担，具体以知情同意书中的费用条款为准。
我的病历信息会被泄露吗？
信息在脱敏后用于匹配计算，传输与存储采用加密方式。未经您授权，不会向研究中心以外的第三方提供可识别身份的信息。
可以中途退出吗？
可以。您有权在任何时间退出研究且无需说明理由，退出不会影响您在该医院接受常规诊疗的权利。
需要提供哪些资料？
初步匹配只需填写页面上的基本信息。进入筛选期后，研究中心通常会需要既往病历、病理报告、影像资料与近期检验结果，具体以研究方案要求为准。
还不确定自己是否合适？
花 2 分钟填写基本信息，让 AI 先帮您做一次初步比对。
开始免费 AI 筛查
咨询热线 400-000-0000（工作日 9:00–18:00）